CJC-1295 (sem DAC), Ipamorelin 10mg (mistura) - Peptide Sciences

CJC-1295 (como DAC) e Ipamorelin é uma mistura de peptídeos para pesquisa que combina dois secretagogos mecanisticamente distintos que atuam sinergicamente no eixo do hormônio do crescimento. O CJC-1295 (Mod GRF 1–29) tem como alvo os receptores de GHRH, estimulando a síntese de GH mediada por cAMP/PKA, enquanto o Ipamorelin se liga ao receptor de grelina (GHS-R1a), ativando as vias de sinalização de cálcio acopladas a Gq/11. Juntos, eles servem como um modelo para o estudo da pulsatilidade do GH induzida por peptídeos, da interação entre receptores e da regulação hipotalâmico-hipofisária em sistemas experimentais controlados.

Este produto é uma mistura de peptídeos formulada em laboratório, composta por CJC-1295 (sem DAC; GRF modificado (1–29)) e Ipamorelin. A mistura é fornecida exclusivamente para uso em pesquisa, com o objetivo de apoiar a investigação mecanística da sinalização do eixo do hormônio do crescimento por meio da ativação coordenada de GHRHR e GHSR-1a em sistemas experimentais pré-clínicos.

O CJC-1295 (sem DAC) é um análogo sintético do GHRH derivado da sequência de 29 aminoácidos N-terminal do GHRH endógeno, projetado para aumentar a resistência à degradação proteolítica, mantendo ao mesmo tempo alta afinidade pelo receptor de GHRH.

A ipamorelina é um pentapeptídeo sintético e um agonista altamente seletivo do receptor de grelina/secretagogo do hormônio do crescimento (GHSR-1a), usado em estudos de laboratório para avaliar a sinalização específica do receptor com ativação mínima de hormônios hipofisários fora do alvo.

• Análise de sinalização de receptor duplo via GHRHR e GHSR-1a
• Estudos sobre sinalização endócrina pulsátil e interação entre receptores
• Avaliação da via do segundo mensageiro dependente de AMPc e Ca ²⁺
• Modulação a jusante do eixo IGF em modelos pré-clínicos

_{O CJC-1295 ativa a sinalização Gs} mediado pelo GHRHR , aumentando o cAMP intracelular e a ativação da PKA. A ipamorelina ativa a sinalização PLC mediada por GHSR-1a e a mobilização de cálcio intracelular. O uso combinado permite a investigação de vias de sinalização endócrina paralelas.

Estudos pré-clínicos em modelos celulares e animais examinaram análogos do GHRH e agonistas do receptor de grelina quanto à seletividade do receptor, pulsatilidade endócrina e dinâmica de sinalização subsequente. Todas as descobertas são derivadas de ambientes de pesquisa não clínicos.

A literatura acima foi pesquisada, editada e organizada pelo Dr. E. Logan, médico. O Dr. E. Logan possui doutorado pela  Faculdade de Medicina da Universidade Case Western Reserve  e bacharelado em biologia molecular.